Solunum sinsityal virüsü, tüm yaş gruplarında akciğer ve solunum yolu enfeksiyonlarına neden olan bulaşıcı bir virüs olarak bilinmektedir.
Amerika Birleşik Devletleri’nde (ABD), Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), dünyanın ilk solunum sinsityal virüsü (RSV) aşısı olduğuna inanılan Arexvy aşısının kullanımına onay verdi.
Bu kapsamda İngiliz ilaç firması GSK (GlaxoSmithKline) tarafından üretilen Arexvy, 60 yaş ve üstü kişilerde RSV’nin neden olduğu alt solunum yolu hastalığını önlemek için kullanılacak.
FDA’nın Biyolojik Değerlendirme ve Araştırma Merkezi direktörü Peter Marks şunları söyledi: “Bugün ilk RSV aşısının onaylanması, yaşamı tehdit eden bir hastalığın önlenmesinde büyük bir halk sağlığı başarısıdır. FDA’nın güvenli ve etkili aşılar geliştirmesini desteklemektedir. Amerika Birleşik Devletleri’nde kullanım için ve bu ifadeyi kolaylaştırmaya yönelik devam eden taahhüdünü yansıtıyor.
Her yıl 10.000’e kadar ölüm
RSV, tüm yaş gruplarında akciğer ve solunum yolu enfeksiyonlarına neden olan bulaşıcı bir virüs olarak biliniyor.
ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerine göre RSV, Amerika Birleşik Devletleri’nde 65 yaş ve üstü yetişkinlerde yaklaşık 60.000 ila 120.000 hastaneye yatışa ve 6.000 ila 10.000 ölüme neden oluyor.
Arexva’nın yaklaşık 12.500 kişiyi kapsayan klinik deneylerinde hastalığa yakalanma riskini yüzde 82,6 oranında azalttığı ve hastalığın kötüleşmesine karşı yüzde 94,1 oranında etkili olduğu bulundu.
