Deneyin sonuçlarına göre, kanserin ilk iki evresinde olan ve düşük dereceli glial tümörü olduğu düşünülen hastalara verilen ilaç, kanserin büyümesini, almayanlara göre iki kat daha uzun süre engelledi. tedavi.
Dünyanın önde gelen tıp dergilerinden New England Journal of Medicine’de yayınlanan bir araştırma, beynin destek dokusu olan glial hücrelerde oluşan glioma tümörlerinin büyümesini yavaşlatan bir ilacın hastalarda başarılı olduğunu bildirdi.
Pazar günü yayınlanan bir makalede, ABD’li Servier şirketi tarafından geliştirilen Vorasidenib ilacının başarısı, beyin tümörü araştırmalarında “büyük bir ilerleme” olarak tanımlandı.
Deney sonuçlarına göre, kanserin ilk iki evresinde olan ve düşük dereceli glial tümörü olduğu düşünülen hastalara verilen ilaç, tedavi almayan hastalara göre tümör büyümesini engelledi.
Servier, 10 ülkeden 331 hastayı kapsayan bir çalışmada, ilacı her gün alan 168 hastada kanserin yayılmadığı ortanca sürenin iki yılı geçtiğini ve ilacın kanserin ilerlemesi veya ölümü riskini yüzde 61 oranında azalttığını açıkladı. . .
Çalışmaya göre, ilaç tümör büyümesini yavaşlattı ve genellikle genç ve nispeten sağlıklı olan hastaların kemoterapi ve radyasyon tedavisine başlamadan önce bekleyebilecekleri süreyi uzattı. Bu, radyasyon maruziyetinden kaynaklanabilecek yan etkileri geciktirmeye yardımcı olabilir.
Çalışmaya dahil olmayan Yale Kanser Merkezi Direktörü ve Amerikan Klinik Onkoloji Derneği başkanı Dr. Eric Winer, Wall Street Journal’a “Bu, gidişatı değiştiren bir çalışma” dedi.
İlacın başarısı nedeniyle şirket, çalışma sırasında plasebo alan 163 kişiye de tedaviye katılmalarının önerildiğini söyledi.
“İlaç kan-beyin bariyerini geçmek için tasarlandı”
Meme ve akciğer kanseri gibi diğer kanser türlerinin tedavisinde büyük ilerlemeler kaydedilirken, beyin tümörleri ile mücadele büyük ölçüde durmuştur.
Bu yavaşlığın nedeni pek çok ilacın kan-beyin bariyeri olarak bilinen koruyucu kan damarı ve doku tabakasını geçerek tümöre ulaşamamasıdır. Bu, büyük ve pahalı denemeler yapmayı zorlaştırır.
Servier’in Klinik Geliştirmeden Sorumlu Başkan Yardımcısı Dr. Susan Pandya ise ilaçlarının mutasyona uğramış IDH proteinlerini hedef alıp bloke ettiğini ve ilacın kan-beyin bariyerini geçmek üzere tasarlandığını söyledi.
Boston’daki Dana-Farber Kanser Enstitüsü’ndeki nöro-onkoloji merkezinin yöneticisi ve çalışmanın baş yazarlarından biri olan Dr. Patrick Wen, “Pek başarılı olamayan çok zor bir hastalık. Bu hastaların denemede nasıl başarılı olduklarını görmek gerçekten sevindiriciydi.” dedi.
2. derece gliomaları tedavi etmek için doktorlar tümörün mümkün olduğu kadar büyük bir kısmını cerrahi olarak çıkarırlar. Daha sonraki aşamalarda ise radyasyon ve kemoterapi başlanırken tümörün büyüyüp büyümediği takip edilir. Bununla birlikte, tümörler çoğu zaman tedavi edilemez ve sıklıkla yıllar sonra geri döner.
New York’taki Memorial Sloan Kettering Kanser Merkezi’nde nöroloji şefi ve çalışmanın baş araştırmacısı olan Dr. Ingo Mellinghoff, bunun beyin kanserindeki mutasyonları hedef alan “ilk geç aşama” çalışması olduğunu söyledi.
